Ověření úhradových podmínek
Rozumíme Vám – zorientovat se v podmínkách úhrady a správném výběru balení pro 3 různé indikace může být náročné. Připravili jsme pro vás tuto interaktivní edukační pomůcku, která vám umožní snadno nasimulovat různé modelové situace a zjistit, zda pacient za daných podmínek splňuje kritéria úhrady z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
Diabetes mellitus 2. typu
Indikační omezení úhrady
Dapagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu
- v dvojkombinaci s metforminem u pacientů, u nichž použití maximálních tolerovaných dávek metforminu po dobu alespoň 3 měsíců společně s režimovými opatřeními nevedlo k uspokojivé kompenzaci diabetu definované hladinou HbA1c nižší než 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu o 7 % či vyššímu poklesu hladiny HbA1c a současnému poklesu tělesné hmotnosti nejméně o 2 % při kontrole po 6 měsících léčby, přípravek není dále hrazen.
- v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotným u pacientů, u nichž terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotným po dobu alespoň 3 měsíců společně s režimovými opatřeními nevedla k uspokojivé kompenzaci diabetu definované hladinou HbA1c nižší než 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu o 7 % či vyššímu poklesu hladiny HbA1c a současnému poklesu tělesné hmotnosti nejméně o 2 % při kontrole po 6 měsících léčby, přípravek není dále hrazen.
Chronické onemocnění ledvin
Indikační omezení úhrady
Dapagliflozin je hrazen jako přídatná terapie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin léčených stabilní dávkou inhibitoru angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACEi) nebo blokátoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II (ARB), pokud není terapie těmito přípravky kontraindikována, kteří:
- mají diabetes mellitus 2. typu a současně
- eGFR v rozmezí 0,33-1,25 ml/s/1,73 m2 (20-75 ml/min/1,73 m2)
- eGFR v rozmezí 1,25-1,5 ml/s/1,73 m2 (75-90 ml/min/1,73 m2) a současně poměr albumin/kreatinin v moči alespoň 22,6 mg/mmol (200 mg/g)
- nemají diabetes mellitus 2. typu a současně
- eGFR je v rozmezí 0,33-0,75 ml/s/1,73 m2 (20-45 ml/min/1,73 m2)
- eGFR je v rozmezí 0,75-1,5 ml/s/1,73 m2 (45-90 ml/min/1,73 m2) a současně poměr albumin/kreatinin v moči alespoň 22,6 mg/mmol (200 mg/g)
Srdeční selhání
Indikační omezení úhrady
Dapagliflozin je hrazen jako přídatná terapie u pacientů:
- s chronickým srdečním selháním s EF menší nebo rovnou 40 % a eGFR větší než 25 ml/min/1,73 m2, u kterých i přes optimální léčbu přetrvává symptomatologie třídy NYHA II až III. Optimální léčbou se rozumí léčba alespoň jedním inhibitorem ACE nebo inhibitorem AT1 receptoru nebo inhibitorem receptoru angiotenzinu a neprylisinu a zároveň beta-blokátorem a antagonistou mineralokortikoidního receptoru. Optimální léčba je podána v cílové dávce dle doporučení nebo v maximální tolerované dávce.
- se symptomatickým chronickým srdečním selháním třídy NYHA II až III s EF větší než 40 % a eGFR větší než 25 ml/min/1,73 m2 a hodnotou NT-proBNP větší než 300 pg/ml nebo větší než 600 pg/ml v případě pacientů s fibrilací síní.
Tento interaktivní formulář má pouze informativní a edukační charakter a nenahrazuje odborné posouzení lékaře ani závazné úhradové rozhodnutí SÚKL. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis a je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním si vždy ověřte aktuální znění úhradových podmínek na stránkách www.sukl.cz.
Formulář nesbírá, neukládá ani jinak nezpracovává žádné údaje. Verze formuláře 20260907.
V případě, že chcete nahlásit nežádoucí příhodu, podezření na nežádoucí příhodu nebo jiné bezpečnostní informace, které se týkají léčivých přípravků AstraZeneca a pocházejí ze spontánního hlášení, předejte prosím informace na: https://contactazmedical.astrazeneca.com.
